2-アミノ-5-クロロベンゾフェノン

応用
ジアゼパムの代謝産物。それははるかに弱い抗けいれん効果を持っていました。

医薬品中間体。リブリウムやバリウムなどの医薬品の製造。
環境への影響
水にわずかに危険です。原液または大量に地下水、水路または下水システムに接触させないでください。また、政府の許可なしに周辺環境に物質を放出しないでください。

特性と安定性
周囲温度および圧力で安定、酸化物との接触を避ける

保管方法
容器をしっかりと密閉し、密閉した容器に入れて涼しく乾燥した場所に保管してください。

合成方法
(1) p-クロロアニリンと塩化ベンゾイルの反応により生成。p-クロロベンゼンをグラスライニング反応ポットに70℃以下で加え、無水塩化亜鉛を入れ、撹拌しながら塩化ベンゾイルを滴下し、昇温し、195～205℃で2時間保持し、水で5回洗浄する。 90～95℃の熱湯（水層と洗液で安息香酸と塩化亜鉛を回収）を約100℃に加熱し、硫酸をゆっくりと加え、142℃で40分間保持する。固体は水中で沈殿する。攪拌しながら液体アルカリでｐＨを１以下に調整し、２０～２５℃で濾過する。濾液をｐ－クロロアニリンとして回収する。濾過ケークを混合し、水に懸濁し、ｐＨ＝６に中和し、濾過して乾燥させ、水で中性になるまで洗浄し、乾燥させて粗生成物を得る。次に、エタノールの 6 ～ 7 倍、6% の活性炭を加え、30 分間還流し、ろ過して結晶化し、乾燥させて細かい生成物を取得します。(2) p-ニトロクロロベンゼンとシアノベンジル環を結合させてイソキサゾールを得、次いで開環し、還元して得る。